药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
产品技术参数：
1、工作室尺寸：400*400*400mm （宽×深×高）；
2、外形尺寸约：650*950*1380mm （宽×深×高）；
3、温度范围： -40℃ ～ 150℃；
4、温度波动度：≤±0.5℃；
5、温度均匀度：≤±1℃；
6、温度偏差：≤±2℃；
7、升降温速率：
从20～-40℃，约60min
从20―100℃，约40min
8、湿度范围：20%―98%R.H（AT 25℃～ 85℃）
9、湿度误差： 2/-3%R.H（75%R.H以上），±5% R.H（75%R.H以下）
箱体结构
小型恒温恒湿试验箱箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方、新颖并采用无反作用把手，操作简便。
箱体内胆采用进口不锈钢(SUS304)镜面板或304B氩弧焊制作而成，箱体外胆采用A3钢板喷塑。采用微电脑温度湿度控制器，控温控湿精确可靠。
大型观测视窗附照明灯保持箱内明亮，且采用双层玻璃，随时清晰的观测箱内状况。设有独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行不发生意外。
