摘要：本发明为基因重组技术制备PGRP (31－98)片段的方法，包括用pRSETc载体与PGRP (31－98)基因片段进行连接，采用NheI和HindIII双酶切位点定向克隆，以保证正确的插入连接方向；将连接有目的基因的pRSETc载体转化到广泛用于靶基因表达的大肠杆菌BL21DE3进行重组表达；将表达的PGRP (31－98)产物进行分离、纯化和鉴定。该发明克服了现有技术中用溴化氰切除表达产物上的TrpE蛋白带来的缺点，有利于大量人工制备工艺的建立和产品的稳定。
- 专利类型发明专利
- 申请人中国辐射防护研究院;
- 发明人周小林;
- 地址030006山西省太原市学府街270号
- 申请号CN200510065889.2
- 申请时间2005年04月21日
- 申请公布号CN1752212A
- 申请公布时间2006年03月29日
- 分类号C12N15/63(2006.01);C12N15/70(2006.01);C12N15/13(2006.01);C07K16/30(2006.01);C07K1/14(2006.01);
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京公网安备11010802043465号
