摘要：本发明提供了一种如式（I）![]()
所示的雷迪帕韦中间体的合成方法，其以化合物（II）![]()
为起始原料，先将羧基还原为醇羟基，再将醇羟基氧化为醛基，接着，与乙二醛、NH3的醇溶液发生反应，再使用溴代剂或碘代剂发生卤代反应，最后经亚硫酸钠还原，制得所述雷迪帕韦中间体。本发明所述的雷迪帕韦中间体的合成方法的反应条件温和，步骤简单，成本低廉，环境友好，有利于工业化生产，具有良好的应用前景与市场潜力。
- 专利类型发明专利
- 申请人上海同昌生物医药科技有限公司;
- 发明人曾青峰;龙双喜;叶方国;
- 地址201500 上海市金山区金山卫镇秋实路688号4幢221室
- 申请号CN201610672187.9
- 申请时间2016年08月16日
- 申请公布号CN106279117A
- 申请公布时间2017年01月04日
- 分类号C07D403/04(2006.01)I;
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京公网安备11010802043465号
