摘要：本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物，同时公开了它们的制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物，同时本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。另外，本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是通过可被肿瘤相关成纤维细胞激活蛋白特异性识别和水解的底物肽段连接的，可作为酶靶向激活的抗癌前药。
- 专利类型发明专利
- 申请人福州大学;
- 发明人黄剑东;柯美荣;陈少芳;郑碧远;
- 地址350108 福建省福州市闽侯县上街镇大学城学园路2号福州大学新区
- 申请号CN201610133585.3
- 申请时间2016年03月10日
- 申请公布号CN105669831A
- 申请公布时间2016年06月15日
- 分类号C07K5/062(2006.01)I;C07K5/103(2006.01)I;C07K1/16(2006.01)I;C07K1/02(2006.01)I;A61K41/00(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;
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