摘要：本发明公开了一种多取代苯并恶唑衍生物7-氯-5-氟-2-甲基-4-(吡嗪-2-基)苯并[d]恶唑的制备方法，以2-氨基-4-氟-3-硝基苯酚为起始原料，经过关环、还原、胺化、上氯、碘化、上硼酸、偶联反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
- 专利类型发明专利
- 申请人湖南华腾制药有限公司;
- 发明人不公告发明人;
- 地址410205 湖南省长沙市长沙高新开发区文轩路27号麓谷钰园C2幢N单元1308号
- 申请号CN201510154328.3
- 申请时间2015年04月02日
- 申请公布号CN104788441A
- 申请公布时间2015年07月22日
- 分类号C07D413/04(2006.01)I;
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京公网安备11010802043465号
