摘要：本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2a转肽酶区的原核表达及纯化方法，包括以下步骤：(1)引物合成；(2)目的基因的扩增；(3)重组质粒的构建；(4)重组载体在大肠杆菌中的诱导表达；(5)重组蛋白的纯化。本发明利用PCR技术从MRSA基因组中扩增出编码PBP2a转肽酶区的DNA片段，将此目的基因克隆至pGEX-6p-1原核表达载体上，并利用亲和层析进一步纯化出较高纯度的蛋白，为研发针对该蛋白的检测方法奠定了基础。
- 专利类型发明专利
- 申请人西北工业大学;
- 发明人杨慧;李冀;黄庆生;师俊玲;唐蕊华;李晶;车速;刘亚雄;叶琳洁;邵燕;
- 地址710072 陕西省西安市友谊西路127号
- 申请号CN201410603918.5
- 申请时间2014年10月27日
- 申请公布号CN104404010A
- 申请公布时间2015年03月11日
- 分类号C12N9/10(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;
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