摘要：本发明提供了一种新的生产5-氯噻吩-2-羧酸的方法，步骤包括：将正丁基锂（n-BuLi）在≤-30℃条件下加入到2-氯噻吩中；通入二氧化碳；终止反应，收集产物得到5-氯噻吩-2-羧酸。本发明以2-氯噻吩为原料，用正丁基锂直接脱除5-位的氢，使用二氧化碳来构建羧基，从而得到选择性唯一的目标化合物。这一新的合成方法有效避免现有方法中过量氯化导致的难分离和低收率。从而使得该化合物的合成更加实际，同时这一方法三废排放少，对环境友好。
- 专利类型发明专利
- 申请人上海同昌生物医药科技有限公司;
- 发明人龚洪泉;沈建刚;李悌聪;胡静波;
- 地址201500 上海市金山区金山卫镇秋实路688号4幢221室
- 申请号CN201310221381.1
- 申请时间2013年06月04日
- 申请公布号CN103275061A
- 申请公布时间2013年09月04日
- 分类号C07D333/38(2006.01)I;
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