摘要：本发明公开了一种T载体及其制备方法。是以已知载体为出发载体进行改良后的载体，出发载体是pBlueScript?II?SK(-)，pUC18，pUC19，pUC118，pUC119，pUC19，或pGEM系列载体，它们的多克隆位点被替换为XcmI盒，所述的XcmI盒包括ccdB基因序列以及紧密连接于所述ccdB基因序列两侧的各一个XcmI酶切位点序列，并且出发载体中的抗性基因前和/或后插入了长度为1000～2000bp的无义序列而被延长。本发明的T载体具有较高TA克隆效率，尤其对于克隆2500bp至3500bp之间的常规商业克隆载体不易于区分的片段，TA克隆效率可达100％，将在基因工程领域中发挥重要作用。
- 专利类型发明专利
- 申请人上海捷瑞生物工程有限公司;
- 发明人肖爱军;周磊;赫英俊;
- 地址200233 上海市徐汇区宜山路822号508室
- 申请号CN201110214171.0
- 申请时间2011年07月28日
- 申请公布号CN102304537A
- 申请公布时间2012年01月04日
- 分类号C12N15/63(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;
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