摘要：本发明公开了一种(S，S)-八氢-6H-吡咯并[3，4-b]吡啶的制备方法，从2，3-吡啶二羧酸出发制备(S，S)-八氢-6H-吡咯并[3，4-b]吡啶的方法，其包括路线1-3：从2，3-吡啶二羧酸制备2，3-吡啶二羟甲基，其特征在于：其还包括路线3-4：对2，3-吡啶二羟甲基进行双烷基磺酰酯化，得到化合物4；路线4-5：对化合物4进行氨气关环制备化合物5；路线5-6：还原化合物5中的吡啶环得化合物6；路线6-7：将化合物6拆分后得(S，S)型化合物7；反应流程如下。本发明的制备方法具有方法简便，产率高，成本低，安全可靠，适于工业化生产等优点。
- 专利类型发明专利
- 申请人上海普渡生化科技有限公司;
- 发明人吴天俊;
- 地址200231 上海市龙吴路2715号2号楼207-209室
- 申请号CN200910047496.7
- 申请时间2009年03月13日
- 申请公布号CN101830898A
- 申请公布时间2010年09月15日
- 分类号C07D471/04(2006.01)I;
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京公网安备11010802043465号
