摘要:本发明涉及一种肺癌抗原的人工制备技术,具体为基因重组技术制备PGRP(31-98)片段的方法。该方法用pRSETc载体与PGRP(31-98)基因片段进行连接,采用NheI和HindIII双酶切位点定向克隆,以保证正确的插入连接方向;将连接有目的基因的pRSETc载体转化到广泛用于靶基因表达的大肠杆菌BL21DE3进行重组表达;将表达的PGRP(31-98)产物进行分离、纯化。保证了PGRP(31-98)表达产物的正确、特异、稳定和高效,相对现有技术大大缩短了制备的时间;克服了现有技术中用溴化氰切除表达产物上的TrpE蛋白带来的缺点,有利于大量人工制备工艺的建立和产品的稳定。
- 专利类型发明专利
- 申请人中国辐射防护研究院;
- 发明人周小林;
- 地址030006山西省太原市学府街270号
- 申请号CN200510065889.2
- 申请时间2005年04月21日
- 申请公布号CN100363497C
- 申请公布时间2008年01月23日
- 分类号C12N15/63(2006.01);C12N15/70(2006.01);C12N15/13(2006.01);C07K16/30(2006.01);C07K1/14(2006.01);