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靶向甲状腺癌治疗的4种小分子药物 | MedChemExpress

教育装备采购网 2022-11-02 16:59 围观917次

  近年来,甲状腺癌是发病率增长较快的实体恶性肿瘤[1-2]。由于化疗对于甲状腺癌的治疗作用不佳,分子靶向治疗现已成为甲状腺癌治疗中令人关注的领域。目前 FDA 已经批注了四种用于甲状腺癌治疗的靶向治疗药物,包括卡博替尼乐伐替尼索拉非尼以及凡德替尼

靶向甲状腺癌治疗的4种小分子药物 | MedChemExpress

表1. 四种用于甲状腺治疗的靶向药

  2017年,多激酶抑制剂索拉非尼(Sorafenib)成为一个被 CFDA 批准,也是截止目前,用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌的靶向药物。而这些药物分子的共同特点都是酪氨酸激酶的抑制剂。

  受体激酶融合事件被认为是各种癌症发生中普遍存在的重要基因异常,并且通常涉及来自一个基因的二聚化或其他寡聚化结构域与受体基因的酪氨酸激酶部分的融合,导致形成异常的组成型灵活的信号激酶。在甲状腺瘤的发生中,NTRK 以及 RET 基因相关的融合是发生比较多的一种基因突变。2017年, LoxoOncology 公司的新型TRK 抑制剂 LOXO-195 进入临床 I 期[3]. 在今年的美国癌症研究协会年会上,据 Blueprint Medicines 披露的一期临床数据显示:BLU-667, 作为 RET 突变或者融合的抑制剂,有效率高达 46%,控制率超过 90%。作为新一代的甲状腺癌药物候选分子,这些新分子无疑会给甲状腺癌相关的研究带来更广阔的前景。

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图1.TRK fusion

  MCE一直致力于提供用于包括甲状腺癌在内的多种肿瘤研究的活性小分子,无论是“久经沙场”的老将,或是“初出茅庐”的新星,都可以在 MCE产品家族里找到他们的身影哦~

  Reference

  [1] PELLEGRITI G, et al. Worldwide increasing incidence of thyroidcancer: update on epidemiology and risk factors. J Cancer Epidemiol, 2013,965212.

  [2] WHO/IARC. World Cancer Report 2014. Lyon: IARC Press, 2014: 738-750.

  [3] Lange AM, et al. Inhibiting TRK Proteins in Clinical CancerTherapy.Cancers (Basel).2018 Apr 4;10(4). pii: E105.

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  Sorafenib

  Sorafenib 是一种有效的多激酶抑制剂,抑制 Raf-1B-RafVEGFR-3IC50分别为 6 nM,20 nM 和 22 nM。

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  Blu667是 RET的抑制剂,来自专利 US20170121312A1,化合物实例 129。

  LOXO-195

  LOXO-195 是 TRK 激酶 (TKI)的一个二代抑制剂,其对 TRKA 和 TRKC 的 IC50s 值分别为 0.6±0.1 nM 和 <2.5 nM。

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