研究动态
研究人员首先对乳腺癌转基因小鼠进行体内实验。在三次独立实验中，一种名为Abemaciclib的CDK4/6抑制剂使得小鼠体内的肿瘤体积很多减少了约40%，显著降低了肿瘤细胞的增殖。而对离体的人类乳腺癌细胞系，使用Abemaciclib和Palbociclib（另一种CDK4/6抑制剂）进行处理，也获得了同样的效果。
图1. CDK4 / 6抑制剂诱导肿瘤退化和增加抗原呈递（图片来源《Nature》）
在以上实验中，通过对基因层面进行的数据分析，研究者们发现：CDK4/6抑制剂大幅加强了控制癌细胞表面抗原加工和呈递的基因表达，提升癌细胞在免疫系统面前的“曝光率”。同时，通过抑制RB-EF2途径，降低DNA甲基转移酶（DNMT1）活性的方式，CDK4/6抑制剂还削弱了TReg细胞（并非传统意义上的CD8+或CD4+调节性T细胞）的增殖，使更多细胞毒T细胞（CTLs）转而应用于清除肿瘤细胞，从而进一步增强其抗癌功能。
图2. CDK4 / 6抑制剂调节淋巴细胞的示意图（图片来源《Nature》）
此项研究表明，将CDK4/6抑制剂与检查点阻断结合起来，可以更有效地增强抗肿瘤效果。
参考文献：
[1] Shom Goel, et al. CDK4/6 inhibition triggers anti-tumour immunity.Nature. 2017 Aug 24.
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Abemaciclib 是具有选择性的CDK4/6抑制剂，能够抑制 CDK4/6 的活性，IC
50分别为 2nM 和 10nM。
Palbociclib 是一种高特异性的CDK4/6抑制剂，IC
50分别为 11nM 和 16nM。
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