⊙ 相差显微镜的原理
◎ 光波有振幅(亮度)、波长(颜色)及相位(指在某一时间上光的波动所能达到的位置)的不同。
◎ 当光通过物体时,如波长和振幅发生变化,人们的眼睛才能观察到,这就是普通显微镜下能够观察到染色标本的道理。而活细胞和未经染色的生物标本,因细胞各部微细结构的折射率和厚度略有不同,光波通过时,波长和振幅并不发生变化,仅相位有变化(相应发生的差异即相位差),而这种微小的变化,人眼是无法加以鉴别的,故在普通显微镜下难以观察到。
◎ 相差显微镜能够改变直射光或衍射光的相位,并且利用光的衍射和干涉现象,把相位差变成振幅差(明暗差),同时它还吸收部分直射光线,以增大其明暗的反差。因此可用以观察活细胞或未染色标本。
⊙结构特点
◎ 相差显微镜与普通显微镜的主要不同之处是:用环状光阑代替可变光阑,用带相位板的物镜(通常标有PH的标记)代替普通物镜,并带有一个合轴调节用的望远镜。
◎ 环状光阑是由大小不同的环状孔形成的光阑,它们的直径和孔宽是与不同的物镜相匹配的。
◎ 相位板安装在物镜的后焦面处,相板装有吸收光线的吸收膜和推迟相位的相位膜。它除能推迟直射光线或衍射光的相位以外,还有吸收光使亮度发生变化的作用。
◎ 调轴望远镜是用来进行合铀调节的。相差显微镜在使用时,聚光镜下面环状光阑的中心与物镜光轴要完全在一直线上,必需调节光阑的亮环和相板的环状圈重合(共轭重合),才能发挥相差显微镜的效能。否则直射光或衍射光的光路紊乱,应被吸收的光不能吸收,该推迟相位的光波不能推迟,就失去了相差显微镜的作用。
⊙相差附件
⊙使用方法
(1)相差装置的调换安装
卸下普通显微镜使用的聚光器,将环状光阑装在聚光器支架上,把绿色滤光片放在上面,它可吸收红色和蓝色光,使波长范围小的单色光线进行照明,并有吸热作用,能使相差观察获得良好的效果。再从转换器上旋下普通物镜,换上相差物镜。
(2)调焦
打开光源,旋转集光器转盘,将“0”对准标示孔,使普通聚光器部分进入光路。先使用低倍相差物镜,按普通显微镜操作方法进行对光和调焦。 旋转环状光阑,使光阑的直径和孔宽与所使用的相差物镜相适应,如相差物镜为40X时应用40X标示孔的光阑。
(3)合铀调整
拔出目镜,插入合铀望远镜,一边从望远镜向内观察,并用左手固定其外筒;一边用右手转动望远镜内筒使其上升,当对准焦点就能看到环状光阑的亮环和相板的暗环,此时可将望远镜固定住。再升降集光器并调节其下的螺旋使亮环的大小与暗环一致,然后左右前后调节环状光阑聚光器上的调节钮,使两环完全重合。
(4)观察
换回目镜,按常规要领进行观察。在更换不同倍率的相差物镜时,每一次都要使用相匹配的环状光阑。
⊙相差调节
⊙用途
用于观察组织培养中活细胞形态结构。活细胞无色透明,一般光镜下不易分辨细胞轮廓及其结构,组织培养研究常用的是倒置相差显微镜。